La lluita contra les drogues il·legals a les competicions es desenvolupa des de fa molt de temps. Esbrineu com es calculen els esteroides a la sang dels atletes olímpics. La majoria de la gent creu que el dopatge es va començar a utilitzar en esports després de la creació del primer AAS. No obstant això, els arqueòlegs han trobat referències al fet que Filostrat i Galè també descriuen els intents dels atletes per augmentar la força i la resistència als Jocs Olímpics celebrats a l'Antiga Grècia. Per a això van utilitzar decoccions de llavors de diverses plantes i fongs.
A l'antiga Roma, els propietaris de cavalls de carreres es dirigien a trucs similars, donant-los una beguda especial que se suposava que augmentaria la seva força. En totes les èpoques, la gent volia fer-se més forta i ràpida, utilitzant diversos medicaments per a això. Avui parlarem dels mètodes de control del dopatge en esports olímpics.
Mètode # 1: cromatografia de gasos
Les columnes capil·lars s’han convertit en l’eina de cromatografia de gasos més populars per a proves de dopatge en l’actualitat. S’utilitzen activament quan es realitza una anàlisi completa o quan es busca una substància específica. La columna consta de les parts principals següents:
- Recobriment protector extern;
- Capa absorbent;
- Fase estacionària.
Capa absorbent
Aquesta capa està feta de vidre sintètic de quars sintètic. Com que aquest material conté grups silanol, la seva superfície és molt activa i pot interactuar amb certs grups de l’analit, per exemple, residus hidroxil, tiol, etc. Com a resultat, apareixen pics de substàncies a separar a la superfície de la capa absorbent. Abans d'utilitzar-se, la capa absorbent se sotmet a una neteja química adequada i només després se li aplica la fase estacionària.
Fase estacionària
En aquest mètode de control del dopatge, la fase estacionària és de gran importància. Gràcies a això, es pot determinar el temps de retenció, la qualitat de separació i la fermesa dels pics de l'analit. La fase estacionària és una part especial de les columnes capil·lars i està feta d’un tipus de material específic. El més freqüent és un polisiloxà substituït amb un índex de resistència elevat.
El nombre i l'estructura dels grups substituïts és la característica principal de la fase estacionària. No obstant això, també hi ha un inconvenient significatiu en la fase estacionària, és a dir, l’alta sensibilitat a l’oxigen. Això condueix a la destrucció de fases a altes temperatures.
Closca externa
Les columnes capil·lars són fràgils i, per tant, necessiten protecció. El més freqüent és que la capa exterior estigui feta de poliimida. Això fa que les columnes siguin prou fortes i, quan s'aplica la capa exterior, la poliimida omple tots els microdefectes, aturant el seu desenvolupament posterior.
Mètode 2: cromatografia de líquids
En comparació amb el mètode anterior de control del dopatge, la cromatografia de líquids té una varietat bastant àmplia de farcits i mides. També cal dir que quan s’utilitza aquest mètode és possible utilitzar diversos mètodes per separar substàncies.
En lloc de columnes capil·lars, aquest mètode utilitza cartutxos. Avui, gràcies a la millora de les tecnologies, s’ha aconseguit reduir significativament la seva mida i alhora augmentar la productivitat.
Quan s’utilitza qualsevol mètode de cromatografia, la fase estacionària és essencial. A l’hora de seleccionar-lo, es tenen en compte un gran nombre de factors, per exemple, la mida de les partícules investigades o les característiques del portador.
Mètode 3: detectors
La detecció i identificació de substàncies separades per cromatografia durant el control del dopatge té una importància especial. Ara hi ha un gran nombre de sistemes de tot tipus. No té cap sentit descriure-ho tot, però alguns d’ells es poden descriure amb més detall.
Detector de ionització de plasma
Aquest dispositiu s’utilitza en cromatografia de gasos i es pot anomenar el més versàtil entre tots els existents. En sortir de la columna capil·lar, el gas es barreja amb l’aire, que conté una gran quantitat d’hidrogen. La barreja resultant s’encén. Després de la combustió de l’hidrogen, queda una certa quantitat d’ions d’aquesta substància a l’aire.
No obstant això, durant la piròlisi, diverses substàncies orgàniques també formen electrons i ions, cosa que augmenta significativament la conductivitat. Quan s’aplica tensió a l’elèctrode col·lector, apareix un corrent elèctric, la força del qual és proporcional a la quantitat de la mostra estudiada, que es crema després d’abandonar la columna capil·lar. Després d'això, només queda mesurar la força actual amb un amperímetre.
Aprendràs sobre el control del dopatge en esports olímpics a partir d’aquesta història:
[media =
